Mi Lucha Contral el Cancer

Holas, hoy hablé con mi Doctor, dice que mis análisis están bien “aunque “..
Me dijo que no había problema en tomar vitaminas y antioxidantes. Pero del Noni no me supo decir. No lo recomienda, porq no lo conoce.
Hoy ya se hace más notable que me estoy deshinchando! si !.
Espero volver a ser YO muy pronto. Pasado mañana es mi audiencia, que nervios!!. Los mantedré informados!.

Holas, hoy estuvimos toodo el dìa en la calle. Hoy le comprè un Multivitamìnico Centrum, espero le ayude, ademàs esta tomando un Antioxidante (creo q anda medio oxidado, jeje) y le estoy  dando Uña de Gato, en resùmen màs bombardeado de vitaminas y hierbas no puedo estar!. Almorzamos en el famoso Chifa Peruano de Kendall, riquìsimo! no comìa chifa desde hace màs de 1 año. Comimos arroz chaufa, tallarìn saltado, sopita con wantan, wantan frito, chancho, pato y no podìa faltar la INka Kola. Comimos hasta reventar. A Alvaro le encantò, se le sale el espìritu peruano!. Pero ahorita ya estoy muy cansado, en realidad hace horas me siento trapo, pero recien llegamos.
Estoy tan cansado, que no tengo ni hambre. Son casi las 10pm, todavìa no hablamos con Mi hermanos, deben estar preocupados, y nosotras callejeando!.
El mièrcoles tengo la audiencia del Medicaid, eso me tiene muy tenso, estresado. Espero que me vaya bien. Nosè si el juez me dè la razòn, pero por lo menos defenderè mis derechos. Como siempre, y una vez màs, me pongo en manos de Dios.

Este sábado, se me cayó un mechón de pelo casi de un sólo golpe.

Salí al jardín y me afeite el resto de la cabeza para tratar de mantener todo parejo.

Estaba contento. Sentí como que algo esta pasando.

La radiación debe estar haciendo cierto efecto en el tumor.

En vez de estar leyendo páginas de internet que me producen temor, he empezado a leer información acerca de como comienza el cáncer.

Algunos tipo de cáncer se pasan de generación en generación en una misma familia, pero estoy contento de saber, por el bien de mi hija, que mi tipo no es de ésos.

Son más comunes en hombres que en mujeres, en personas mayores que yo, eso es todo lo que se sabe.

Muchas personas me han preguntado si creo que tengo este tumor por el excesivo uso de teléfono celular.

Debo decir que, por ahora, no creo que sea así. En estos momentos, cualquier tipo de prueba que se tiene al respecto es inconclusa. Igual, yo creo que este tumor esta ahí por error.

Continúa el misterio

El hecho es que nadie en realidad sabe qué es lo que provoca un cáncer como el mío.

Eso si, los investigadores de esta enfermedad saben bastante y cada vez aprenden más acerca de cómo este tipo de tumor surgen en el cuerpo.

Hace dos años leí un libro llamado “Una célula renegada”, escrito por el pionero de la investigación de cáncer Robert Weinberg. Este libro me abrió los ojos a este maravilloso proceso de cómo el cuerpo logra mantenerse libre de cáncer durante casi toda la vida de un ser humano.

Mi hermano esta en estado de coma y bueno es muy duro vero asi por que la vida es muy dura con nosotros les escribire para que vean como sucede este cancer como avanza Sobre el

Acabo de recibir mi décima sesión de radioterapia y todavía me faltan una 20 más. La foto que ven muestra como tengo que usar un soporte de plástico que hace que mantenga mi cabeza en lugar indicado y además ayuda a los técnicos alinear la emisión de radiación. No es incómodo y sólo tengo que usarla por cinco minutos. Tiene huecos para los ojos, la nariz y el sujetador atrás hace que me quede inmóvil. Espero poder quedarme con ella cuando termine el tratamiento. Esta semana empecé a buscar información medica en la internet y la verdad es que me pegué un buen susto. Navegando la web Me ha hecho pensar lo mucho que quiero saber acerca del tumor que tengo. Estos días he estado conectándome a la red a eso de las cuatro de la mañana, porque por lo general, estoy despierto debido a los esteroides que estoy tomando.

Hace unos días encontré una página de internet donde un paciente que tiene un tumor como el mío describe cuando le preguntó a un médico ¿cuántas personas siguen vivas después de tres años de que le dieron el diagnóstico? “Ninguno,” es la respuesta que cita. La verdad es que no estoy seguro que lo que dice este paciente sea cierto, pero no hay duda de que me aterró. Hasta ahora, he estado trabajando con la presunción que, aunque mis posibilidades estadísticamente son sumamente escasas, no son cero, por lo tanto tengo con que luchar. Decidí no creer en lo que leí. Fue una anécdota igual que otras. Por cada vez que he escuchado una opinión parecida, también me han referido diez historias de personas que sobrevivieron durante años y hasta décadas. Me resisto a pensar que a cualquier persona “se le puede dar meses de vida”. Creo que es algo absolutamente imposible de predecir y no puedo imaginar que un doctor se comprometa, al menos que un paciente verdaderamente insista. Evitando He decidido evitar las páginas de medicina en la internet. Me siento fuerte y bien y lo más extraño es que, por el momento, me siento contento, así que prefiero ignorarlas. Es maravilloso que toda esta información esté disponible y que los pacientes puedan estar tan informados como lo deseen.

Pero es muy difícil poder filtrar la información. No es posible empezar a buscar información en la internet y sólo encontrar mensajes alentadores. Junto a los detalles de terapias, dietas, pruebas clínicas, hay información de cuántas personas mueren y cómo mueren. Es fácil aterrorizarse con simplemente pasar de una página de internet a otra. La gran suerte que tengo es que mi compañera es bióloga y trabaja en la investigación del cáncer. Todo esto ha sido un tremendo golpe para ella porque, de pronto, su carrera se ha vuelto intensamente personal, pero dadas las circunstancias, su conocimiento y contactos han sido muy útiles para mí. Ella tiene la inevitable tarea de revisar grandes cantidades información para darme sólo lo positivo, por lo cual le estoy le muy agradecido. La conclusión es que en el fondo tanto mis doctores como yo sabemos poco acerca del tumor que tengo. Sólo con el tiempo sabremos qué tan difícil va ser poder eliminarlo. Pero, por el momento, tenemos bastante como para mantenernos ocupados. Disfrutando del tratamiento Otra cosa que leí en la internet es que mis sentimientos de casi disfrutar la terapia es algo común. Muchos pacientes también se sienten alentados por el hecho de poder empezar a recibir tratamiento. Tampoco es fuera de lo común sentirse algo deprimido al final de la radio terapia porque es impresionante estar haciendo simplemente nada y esperando ver qué es lo que ha pasado después de todas esas semanas de grandes cuidados y de ser el centro de atención.

Sé que al final del próximo mes voy a extrañar mis idas diarias al hospital aunque me sienta cansado y este todo parchado como resultado de ello. Hasta ahora, de está experiencia con el cáncer sólo he sufrido un efecto secundario y es financiero. Cualquiera que me conoce sabe acerca de mi obsesión por aparatos electrónicos, particularmente cualquier artefacto que pueda ser conectado a otro para hacer algo inútil y difícil de configurar. Instalar receptores de navegación satelital a viejas computadoras portátiles por medio de extraños sistemas operativos, y al mismo tiempo conectarlos a mi computadora de mano es mi forma de entretenerme. Pero, en realidad, existe también una barrera natural que frena la adquisición de aparatos inútiles por el mismo hecho de que siempre hay algo nuevo que está por venir en los próximos tres meses y mejor esperar para comprar el próximo modelo, o que éste baje de precio o esperar que salga la segunda generación donde todo funcione mejor. Pero cuando a uno lo diagnostican un tumor cerebral todo este racionamiento se va al traste. ¡Que se alegren los comerciantes del computadoras del mundo!  

El ruido de la máquina de radio terapia es la mejor cosa.

Ya estuve ahí cuatro veces y cada vez que he entrado lo encontré sumamente inspirador.

La máquina empieza justo después de que los técnicos dejan la sala para ubicarse detrás de la pantalla de protección y dura como medio minuto.

Juan Carcamo

Estoy profundamente agradecido de todas las personas que me han enviado mensajes por el correo electrónico con sugerencias y mucho aliento.

Juan Carcamo Esteves

Es una combinación muy poderosa de ruidos entre un tic tac y un susurro y estoy convencido que me está haciendo mucho bien. Mientras me irradian, un amigo me dijo que trate de imaginarme que el tumor se esta derritiendo. Ahí pienso en una película de ciencia ficción que alguna vez vi y en el que el cuerpo se deshacía de la células con las cuales ya había terminado.

“Veo” como la radiación pega en mis pequeñísimas células cancerígenas, destruyendo su ADN y obligándolas a que abandonen su misión de apoderarse de mi cerebro.

Creo que está funcionando. Todavía me quedan 26 sesiones.

Casco de plástico

Todo el proceso es absolutamente indoloro y desde que entro al hospital hasta que salgo no demora más de 25 minutos, excepto los días en que tengo que hablar con los médicos o las enfermeras.

Un casco de plástico amoldado a mi cabeza asegura que este correctamente posicionado en la camilla de metal cada vez que me echo en ella.

 Los técnicos alinean la poderosa máquina de rayos X que manda la dosis de irradiación y luego disparan dos ráfagas de medio minuto cada una. Una por mi costado y otra por detrás.

Cada una está diseñada para impactar en el cuadrante de mi cabeza donde se encuentra el tumor.

Mi médico me ha dicho que no vamos a poder saber qué efecto ha tenido la radioterapia hasta un mes o dos después de que finalice el tratamiento en diciembre.

No se puede hacer una tomografía y ver el tamaño del tumor porque esto podría inflamarlo.

Y porque es un espécimen tan malo, pasaré a hacer quimioterapia - un tratamiento con medicamentos que debería envenenar lo que queda del tumor - antes que sepamos los resultados de la primera vuelta.

Confianza

Mi doctor es optimista y yo soy lo suficientemente fuerte como para soportar los efectos secundarios.

Lo más increíble es que ahora me siento muy bien.

Cuanto más aprendo del tratamiento, más tranquilo me siento

Juan Carcamo Esteves

Me están dando esteroides para contrarrestar la inflamación alrededor del tumor y desde que empecé a tomarlos, no he tenido he sentido dolor alguno. Mi energía y mi apetito han aumentado, aunque al parecer me hacen sentirme levemente más activo. Conforme pase el tiempo, me imagino que empezaré a perder el pelo, me sentiré mas cansado pero me han dicho que el tratamiento de un tumor cerebral es menos dañino que en canceres de otras partes del cuerpo.

El tejido de un cerebro adulto sano ya no crece. Tanto la radioterapia como la quimioterapia combaten el cáncer porque destruyen las células que están creciendo, especialmente aquellas que crecen rápido.

Así que con suerte, se logra suprimir el tumor y las partes sanas de mi cerebro quedarán intactas.

Cuanto más aprendo del tratamiento, más tranquilo me siento.

Y el temor me ha hecho pensar en todas las innumerables cosas que tengo que organizar.

El tratamiento podría afectar mi fertilidad, así que he decidido acudir a un banco de esperma.

Nunca hice un testamento, así que voy a tener que hacerlo.

Y además quiero registrarme para donar mis órganos para investigación médica. Es muy probable que en el futuro me enfrente a más operaciones y siempre habrá riesgos.

Eso me alegro la semana. Mañana les voy a escribir.

Hasta el mes pasado, era un hombre de veinte siete años con la idea de trabajar medio tiempo y pasar más tiempo con mis hermanos y hermanas, además de muchos planes para el año próximo. Pero ahora veo que
la Leucemia ya es incontrolable deseo ver que mi columna sea escrita y publicada tengo 27 años de Edad mi Nombre Ahora, me acaban de avisar que tengo un tumor cerebral que crece rápidamente. Si yo leo este mensaje entre líneas, entiendo que esto es algo que un hombre mayor combatiría con mucha dificultad. El miedo que he sentido algunos días me ha paralizado. A veces he sentido la necesidad simplemente de recostarme para dormir.

Yo lo descubrí después de una semana de terribles dolores de cabeza. Tan fuertes que me despertaban muy temprano en la mañana, y en la noche, cuando regresaba a casa, me sentía medio dormido. Hacia el final de la semana, los dolores eran más intensos, hasta el punto que me hacían vomitar por lo cual decidí ir al médico. Me mandaron a emergencias en el hospital local donde me atendieron rápidamente y con gran cuidado. Estoy muy agradecido por eso. En horas me hicieron una tomografía computarizada y fue en ese momento que el médico me informó que habían encontrado algo “interesante”. Tontamente, me sentí halagado. Algo inusual entre jóvenes Este médico me dijo que los tumores cerebrales eran inusuales en personas de mi edad y que lo más probable era que en mi último viaje al norte del país en una caminata de fe   haya contraído una infección grave. Si la infección se había pasado al cerebro, me estaba causando una inflamación que había que detener rápidamente. Si era eso, con una simple operación y gran cantidad de antibióticos todo estaría arreglado. Esto sucedió durante un día feriado y los médicos y enfermeras lograron con gran esfuerzo ubicar una cama libre en un hospital neurológico del INEN Después de un corto recorrido en ambulancia y algunas horas de gran ansiedad me operó, a las dos de la mañana, un cirujano de gran inspiración. A las nueve me dieron la noticia que no quería escuchar. No era un virus ni una inflamación. Había un poco de tejido que parecía ser un tumor. El cirujano me dijo que tomaría cuatro días analizar las muestras que habían retirado. Cuatro días más tarde, un médico un tanto incómodo, me dio la noticia. Ningún tumor es bueno y, si lo hubiera, el mío no sería uno de ellos. A pesar de esto, me dijo que ésta no era la última palabra. Nos dio tiempo para que tratáramos de interpretar esto, así que me dejaron ir a la casa. Menos de un día después de que me dieran el diagnóstico en “esa macabra sala de reuniones” me reuní con un oncólogo para discutir el tratamiento a seguir. Me dijo exactamente lo que quería escuchar: “Tenemos todo lo que necesitas para luchar y nosotros vamos hacer todo lo posible para combatir el tumor”. La noticia ha sido un impacto enorme. Me he pasado horas deambulando haciendo una cosa y otra para luego olvidarme que había empezado. El miedo que he sentido algunos días me ha paralizado. A veces he sentido la necesidad simplemente de recostarme para dormir. Pero, conforme han pasado los días, me siento con confianza para luchar. me ha ayudado conversar horas con amigos, con la familia y con cualquiera que ha estado dispuesto a escucharme. Muchas preguntas Mis amigos médicos me han dado además información muy alentadora. A los doctores también les he hecho muchas, muchas preguntas y sus respuestas también me han ayudado. No he preguntado acerca de qué posibilidades tengo y tampoco lo voy a preguntar, por la simple razón que nadie lo sabe. Los doctores saben bien lo que tengo y cómo tratarlo, pero nadie sabe qué tan efectivo puede ser el tratamiento. Ninguna estadística en el mundo les podrá decir qué va a pasar conmigo y yo estoy agradecido por esa incertidumbre y espero que me proporcione algo. El Servicio Nacional de Salud peruano ha sido muy bueno conmigo. Me salvó la vida cuando tenía doce años y ahora que los necesito están ahí. Sin excepción, su personal es excelente y profesional; siempre les estaré agradecido por su amabilidad y compasión. Sin embargo, como organización, me ha desilusionado. Necesitaba empezar la radioterapia con urgencia, pero tenía que esperar seis semanas en el sistema de salud público. Afortunadamente, cuento con un seguro privado y tengo la suerte de haber podido empezar el tratamiento mucho antes, a menos dos semanas de mi diagnóstico. Cada año, en este país hay miles de casos como el mío y la mayoría no tiene otra opción. No podría estar en mejor posición para lo que tengo que enfrentar ahora. Estoy decidido a combatir este tumor para poder ver a mis sobrinos Crecer

El camino no ha sido siempre fácil, sin embargo la esperanza, los sueños e ilusiones no han dejado nunca de estar presentes. Sueños de los cuales ustedes han sido cómplices incondicionales, algunas veces caminando a mi lado, cantando conmigo, o llevando mi mensaje de esperanza a esos lugares a los que físicamente no he podido llegar. Por eso, mil gracias.

Durante este tiempo junto, las páginas de mi diario interno se han mantenido siempre activas. Algunas se han llenado con historias que muchos de ustedes han querido compartir conmigo por medio de e-mails o cartas, otras por experiencias vividas juntos y algunas más por pensamientos personales nacidos de su generosidad. De estas últimas páginas, he tenido el privilegio de compartir algunas en diferentes formas, mi página Web, mis entrevistas, mis canciones, o en mis conciertos en donde sus aplausos alimentaban mi corazón. Últimamente estas páginas han dejado de ser internas y se han convertido en páginas compartidas, sólidas y llenas de sinceridad, creando un libro que espero sea la respuesta a muchas preguntas que no han sido aún elaboradas o contestadas. El permitirme escribir mi historia me hizo confirmar que si bien las recompensas materiales son necesarias para el diario vivir, las recompensas espirituales son las que realmente me han permitido vivir ésta vida. Toda esa energía positiva, todo ese amor que un día logré compartir con ustedes lo he recibido siempre de vuelta multiplicado en un millón. Gracias por abrir sus corazones a mi música, sin sus oídos mis canciones serían sólo un sueño. Mi arte ha sido siempre por ustedes y para ustedes. Espero que les permita sentir, pensar, apreciar, cuestionar, añorar y sobre todo, amar.Mi jornada hoy día no es fácil, pero quiero que sepan que su apoyo incondicional ha estado siempre en mi corazón. No tengo duda que cada experiencia vivida, por simple o complicada que sea, ha contribuido a la sólida base de mi existencia y ha hecho que cada momento de mi vida sea especialmente importante. Como dije antes, he cumplido mi sueño y el día de hoy no puedo pedir más. Mi misión empezó como un sueño y se convirtió en una realidad por ustedes. Hoy ha dejado de tener sólo mi voz y crece día a día por medio de las suyas. No importa si tuvimos la oportunidad de sonreír cara a cara o no, cada uno de ustedes ha sido y serán siempre una bendición para mí.Mi historia física puede llegar a su fin, pero estoy segura que la que existe en el corazón de ustedes seguirá presente por la eternidad. Confío en que mi existencia dejará huella en la vida de ustedes beneficiando en un futuro a muchas mujeres y que la luz de mi vida iluminará la de muchas familias más. No hay dolor en vano porque la esencia de la vida consiste en trascender en los demás y en regalar el valor de mi experiencia y de mi lucha para hacer de sus días un mejor existir. Aun no alcanzamos la meta, pero se que día a día estamos mas cerca de ella. Hoy no pierdo esta batalla porque sé que lo que he luchado no es en vano, si no que ayudará a vencer una batalla mayor, la de la detección temprana y prevención de este terrible mal.Ahora les toca a ustedes seguir con nuestra misión. Deseo de corazón contagiarles mi amor a la vida y que seas tú un canal que lleve a mucha gente este mensaje que puede salvarles la vida. Te pido comprendas la oportunidad que tienes ahora de prevenir un enemigo que puede acabar con tu vida.¡No se dejen vencer! Hay mucho camino que recorrer y esta lucha vale la pena.“…Cuando sólo escuchas el latido de tu corazón. Encontrarás entre su ritmo y el silencio la razón…”Con amor

Juan Carcomo Esteves

Sr.

 Antes que nada Saludarles ya que yo tengo Un cancer en mi Cabeza deseo Contar paso a paso lo que me esta pasando para que esta efermedad Algun dia tenga una Cura para que no digamos despues que cuando uno tiene un cancer terminal debe Resignarse a Morir “Tengo un tumor cerebral por una Infeccion de Leucemia “

Para los que no conocen mi historia, soy peruano mi nombre es Juan Alberto Carcamo Esteves Dni 80318544. En agosto del 2005, fuì diagnosticada con Leucemia Mieloide Aguda (AML). Inmediatamente iniciè mi tratamiento en el INEN. Mi quimioterapia de Inducciòn me tuvo 5 semanas internado y me puso en una condiciòn muy crìtica. Fiebres muy altas producto de la neutropenia y diarreas eran cosa de todos los dìas. Mis glòbulos blancos parecìan no terminar de subir. Se me inflamò el higado y la vesìcula, me inchè toda por retenciòn de liquidos. Estuve 5 dìas sin comer NADA ni siquiera lìquidos y como 3 semanas sin caminar. Volvì a caminar con ayuda de una fisioterapeuta y luego de mi primer paseito..me desmayè.
Yo me hice cortar el pelo antes que se empezara a caer, poco a poco, cuando empezò a caer le pedì a mi hermana que me lo rapara..asì yo me estaba adelantando psicològicamente a la caìda del cabello.
Cuando me vì en el espejo por primera vez, luego de tantas semanas, no me reconocì, no sòlo por la falta de cabello sino porque mi cara estaba delgadita y amarilla, mis ojos estaban amarillos tambièn y mis parpados quemados. No me reconocìa.
La quimio de inducciòn me llevò a remisiòn total, fue muy fuerte pero obtuvo su cometido.
Al fin me dieron el alta, esa noche, mientras esperaba a mi hermana Maria que me recogiera y a mì del hospital, sentado en esa cama que me habìa visto tan mal, yo, que siempre fuì tan independiente en mi vida, sentì miedo…miedo de salir a la calle. Me habìa acostumbrado a mirar por las ventanas del pasillo del Piso 3 del INEN. Mirar a la gente en sus diarias actividades, ver transcurrir la vida y no ser parte de ella.
El doctor Lobo, mi Dr. , me diò un mes y medio para recuperarme. Y asì fue, el 31 de Octubre me internè para iniciar la segunda parte del tratamiento, la Consolidaciòn.
Cuando entrè a la Primera consolidaciòn estaba tan recuperado, con los excelentes cuidados de mi madre, que tenìa la hemoglobina en 16!.
Esta era la primera de 4 quimios que me tenìan 5 dìas internado en el hospital, luego a casa. En casa a esperar la baja de defensas, bajan los blancos, los rojos y las plaquetas. Para los blancos, mi hermana aprendiò a inyectarme Neupogen, para los rojos, Procrit y para las plaquetas tenìa que ir interdiario al hospital a recibir Transfusiones de Plaquetas, èsto hasta que los valores se normalizaran. Normalmente demoraba unas 2 semanas ò 20 dìas.
Si los blancos bajaban mucho me subìa fiebre neutropènica y habìa que correr al hospital a internarme, ya que el riesgo de infecciòn era altìsimo. Internamientos de 5 dìas a una semana, adicionales a los de la quimio.
En diciembre me pusieron un Cateter Hikman en el pecho. El cuàl tuve que cargar durante 3 meses y medio. Aprendì a limpiarlo (la mayorìa de las veces lo hacìa mi Hermana), flushearlo y cuidarlo. Terminada la cuarta consolidaciòn, me retiraron el cateter sin mayor problema.
Eran usuales las reacciones alergicas luego de las transfusiones de plaquetas, desde tembladeras violentas hasta ronchas y la ùltima vez fue tan agresivo que se me inchò todo el rostro, la garganta se me cerrò y me tuvieron que poner decadron por IV porque segùn la doctora, me puso ocasionar un paro.
Ahora estoy en casa, Mañana tengo mi consulta mensual, la primera desde que terminè mi tratamiento. Estoy muy nervioso, aunque espero que todo siga muy bien.

Espero seguirm escribiendo aunque el dolor es muy fuerte